수의학 약물, 수의학 의약품 원시 가루/비교 및 다른 수의 약물 간의 차이 분석

우리 모두가 알다시피, 항생제 약물의 사용은 사용 후, 사용 후, 박테리아를 죽이기 위해 일정 기간 동안, 약물 효과가 기대에 부응하지 않으면 박테리아가 이에 대한 내성이 발생하면 약물 효과가 발생하지 않으면 저항성이 발생할 것입니다. 종류의 약물, 그 효과는 악화되고 악화 될 것입니다. 또한 화합물은 해당 품질 표준을 충족 할 수 없습니다. 단순하고 광범위한 화합물은 통제 할 수없는 불순물 또는 유해 물질을 생산하거나 운반 할 수 있으며, 약물의 안정성은 불확실하며, 몇 시간 후에 약물이 분해 될 가능성이 높습니다. 약물 안정성, 생체 이용률 등을 효과적으로 제어 할 수 없어 약물 이용이 낮아서 독성 증가, 부작용을 초래할 수 있습니다. 그러한 약물을 동물에게 사용하는 것은 원하는 효과를 달성 할 수있을뿐만 아니라 동물에 생성 된 불순물은 일종의 해입니다. 특히, 많은 경우, 큰 화합물의 성분은 명확하지 않으며, 사용중인 알려지지 않은 성분을 가진 약물은 서로 혼합되어 반응하여 독성을 초래하여 제품 테스트에 문제가 생기고 식품 안전에 영향을 미칩니다. 원료와 "큰 화합물"의 사용은 경제적이거나 안전하지 않으며, 임상 수의사는 병원체를 진단하고 분석하고 과학적 준비 기술로 생성 된 준비 제품을 선택하고 단일 약물 또는 결합 된 약물로 동물 질환을 치료해야합니다. 효과적이고 안전하며 경제적 인 약물 사용의 목적을 달성하기 위해 질병의 요구. 따라서, 우수하거나 효율적인 국가 표준 약물 준비를 구매할 때 주로 약물 용해도, 용해, 안정성, 생체 이용률 또는 원래 약물과의 생체 동등성에 대해 조사됩니다. 다음은 이러한 지표에 대한 간단한 설명입니다.

첫 번째는 순도입니다

각 기업의 다양한 아이디어, 가치 및 추구에 따르면, 일반 의약품 제조업체는 욕구와 홍보가 첨단 기술적이고 효율적인 약물이지만, 그러한 높은 연구 개발에 투자하지 않거나 투자 할 수 없습니다. 실제로, 그것은 원료와 보조 재료를 구매하고, 현대 제약 장비에 의존하며, "수신 가공"에 의해 생산 된 동물 약물을 수행하는 것입니다. 오늘날의 수의학 약물 생산 그룹에서는 거의 90% 이상이 그러한 기업입니다. 그러한 기업이 시장에서 경쟁 할 수있는 마법의 무기는 다음과 같습니다. 반환 상품, 가격 저렴한 가격, 여행, 선물 보내기, 높은 수익 포인트 등, 비 코어 의약품에 대해 큰 거래를합니다. 또 다른 유형의 기업은 혁신적인 수의학 의약품 제조업체입니다. 이러한 종류의 기업은 명확하고 지속 가능하며 의학 및 가치의 개념을 지원할 수 있으며, 효율적이고 편리하며 경제적 인 새로운 수의학의 개발 및 생산을 통해 사용자에게 고유 한 제품과 서비스를 제공합니다. 준비의 효과와 안전성을 향상시키기 위해 원료, 보조 재료, 첨가제 등의 순도를 개선함으로써; 고체 분산 준비, 코팅 된 펠렛 준비, 나노 우유 준비 및 기타 첨단 기술 준비의 개발 및 적용을 통해 사용자에게 고품질 표준 일반 약물의 더 높은 사용 가치를 제공합니다.

두 번째는 안정성입니다

투여에서 효과에 이르기까지, 안정적인 약물은 용해, 용해, 혈액으로의 흡수 및 작용 부위로의 분포와 같은 일련의 과정을 거쳐야합니다. 준비 과정에서 활성 성분의 분해 및 파괴는 치료 효과를 감소 시키거나 심지어 완전한 실패로 이어질 것입니다. 따라서, 제조에서 활성 성분의 안정성은 약물의 임상 효능을 보장하는 데 필요한 조건이며, 활성 성분은 5 내지 24 시간 동안 물에서 안정적으로 유지되어야한다.

세 번째는 용해도입니다

물 관리는 현재 가축과 가금류를위한 가장 편리한 방법이며, 우수한 수용성 준비는 우선 수용성이 우수해야합니다. 임상 투여는 대부분 집중되어 있기 때문에 물 내 약물의 용해도는 임상 권장 용량의 3-5 배 이상에 도달해야합니다.

네 번째는 해산입니다

제조시 약물 활성 성분은 신체에 들어갈 때 분자 상태로 변형되어 위장관에 의해 혈액 순환으로 흡수 된 다음 병변 부위에 도달하여 효과를냅니다. 이 과정은 약물의 용해이며, 활성 성분의 용해의 속도와 정도는 준비의 용해 정도입니다. 용해 학위는 준비의 품질 및 기술 수준을 평가하는 효과적인 수단이며, 준비의 활성 성분의 생체 이용률을 평가하는 효과적인 표준이기도합니다.

다섯 번째는 동등합니다

즉, 생물 동등성은 동일한 시험 조건 하에서 동일한 약물의 동일한 또는 상이한 복용량 형태의 활성 성분의 흡수 정도와 속도를 비교하는 것이다. 약물 제조의 생체 이용률 및 임상 치료 효과를 판단하는 것은 표준입니다. 이 방법은 약물 투여 후 다른 시간에 혈장에서 약물의 농도를 결정하는 것입니다. 약물 투여 시점의 곡선 아래의 영역이 원래 약물의 80% -125% 인 경우, 두 제제가 생물 동등하고 완전히 교체 될 수 있다고 결정할 수 있습니다.